مرض كوتس هو اضطراب نادر في العين ينطوي على نمو غير طبيعي للأوعية الدموية في شبكية العين، تقع شبكية العين في الجزء الخلفي من العين، وترسل صورًا خفيفة إلى المخ وهي ضرورية للبصر.
وفي الأشخاص الذين يعانون من مرض كوتس، تنفتح الشعيرات الدموية في شبكية العين وتتسرب السوائل في الجزء الخلفي من العين. ومع تراكم السوائل، تبدأ شبكية العين في الانتفاخ، وهذا يمكن أن يسبب انفصال جزئي أو كامل للشبكية، مما يؤدي إلى انخفاض الرؤية أو العمى في العين المصابة.
ومعظم الوقت، يصيب المرض عين واحدة فقط، عادة ما يتم تشخيصه في الطفولة، السبب الدقيق غير معروف، لكن التدخل المبكر قد يساعد في إنقاذ رؤيتك.
أعراض مرض كوتس
العلامات والأعراض تبدأ عادة في مرحلة الطفولة، وقد تكون خفيفة في البداية، لكن لدى بعض الأشخاص تظهر أعراض حادة على الفور. وتشمل العلامات والأعراض:
- تأثير العين الصفراء (على غرار العين الحمراء) الذي يمكن رؤيته في التصوير الفوتوغرافي الفلاش
- الحول الكريات البيض، كتلة بيضاء وراء عدسة العين
- فقدان عمق الإدراك
- تدهور الرؤية
والأعراض التالية قد تشمل:
- تلون محمر للقزحية
- التهاب القزحية أو التهاب العين
- انفصال الشبكية
- الزرق
- إعتام عدسة العين
- ضمور مقلة العين
وتحدث الأعراض عادة في عين واحدة فقط، على الرغم من أنها يمكن أن تؤثر على كليهما.
مراحل مرض كوتس
مرض كوتس هو حالة تقدمية تنقسم إلى خمس مراحل:
- المرحلة الأولى، في المرحلة الأولى من مرض كوتس يمكن للطبيب أن يرى أن لديك أوعية دموية غير طبيعية، لكنها لم تبدأ في التسريب بعد.
- المرحلة الثانية، بدأت الأوعية الدموية في تسريب السوائل إلى شبكية العين، إذا كان التسريب صغيرًا، فقد تظل لديك رؤية طبيعية. ومع حدوث تسريب أكبر، قد تكون بالفعل تعاني من فقدان البصر الشديد، يزداد خطر انفصال الشبكية مع تراكم السوائل.
- المرحلة الثالثة، شبكية العين إما منفصلة كليا أو جزئيا.
- المرحلة الرابعة، ظهر ضغطًا متزايدًا في العين يسمى الجلوكوما.
- المرحلة الخامسة، في مرض كوتس المتقدم، تفقد الرؤية تمامًا في العين المصابة. وربما تكون قد طورت أيضًا إعتام عدسة العين أو إعاقة العدسة أو ضمور مقلة العين.
الأشخاص المعرضون للإصابة بـ مرض كوتس
- يمكن لأي شخص أن يصاب بمرض كوتس، لكنه نادر جدًا، ويصيب الذكور أكثر من الإناث بنسبة 3 إلى 1.
- متوسط العمر عند التشخيص هو 8 إلى 16 سنة، من بين الأطفال المصابين بمرض كوتس، يعاني حوالي ثلثي الأعراض من عمر 10 سنوات، حوالي ثلث المصابين بمرض كوتس يبلغون من العمر 30 عامًا أو أكثر عندما تبدأ الأعراض.
- لا يبدو أنه موروث أو له أي صلة بالعرق، ولم يتم تحديد السبب المباشر لمرض كوتس.
تشخيص مرض كوتس
وإذا كنت تعاني من أعراض مرض كوتس، فاستشر طبيبك على الفور، والتدخل المبكر قد ينقذ رؤيتك. أيضا، يمكن أن تحاكي الأعراض تلك التي تظهر في الحالات الأخرى، مثل سرطان الشبكية والتي يمكن أن تهدد الحياة.
ويتم التشخيص بعد الفحص الدقيق للعين، بالإضافة إلى استعراض الأعراض والتاريخ الصحي، وقد تشمل الاختبارات التشخيصية اختبارات التصوير مثل:
- تصوير الشبكية بالفلوريسين
- تخطيط الصدى
- الاشعة المقطعية
علاج مرض كوتس
مرض كوتس تقدمي، ومع العلاج المبكر من الممكن استعادة بعض الرؤية. وبعض خيارات العلاج هي:
- جراحة الليزر (التخثير الضوئي)
- الجراحة البردية
مضاعفات مرض كـوتس
لا يوجد علاج لمرض كوتس، لكن العلاج المبكر يمكن أن يحسن فرصك في الحفاظ على بصرك. ومعظم الناس يستجيبون جيدًا للعلاج، لكن حوالي 25 في المئة من الناس يعانون من تقدم مستمر يؤدي إلى إزالة العين، وتختلف التوقعات بالنسبة للجميع، اعتمادًا على مرحلة التشخيص ومعدل التقدم والاستجابة للعلاج، ويمكن لطبيبك تقييم حالتك ويعطيك فكرة عما يمكنك توقعه.