ال FDA تصدق عقار أوركامبي لمرض التليف الكيسي

Advertisement

كتبت – أسماء عبد العظيم

 

 

 

صدقت منظمة الغذاء و الدواء FDA عقارا جديدا يستهدف اثنين من الجينات التي تحدث بها طفرات تسبب خللا في تنظيم مستوى أيونات الكلور و الماء في الجسم , و الذي يعرف ب "F508del" لتسبب مرض التليف الكيسي Cystic Fibrosis.

 

 

و يحتوي العقار الجديد " أوركامبي  Orkambi" على مادتين فعالتين و هما  Lumacaftor بتركيز 200 مجم ، و Ivacaftor  بتركيز 125 مجم ،  و قد صرحت ال FDA باستخدام هذا العلاج للأعمار فوق ال 12 عاما .

 

 

و ذكرت ال FDA أن العقار أثبت فعاليته عند تجريبه على 1108 مريض بالتليف الكيسي ، و أشارت إلى أنه قد يتسبب في بعض الأعراض الجانبية  كضيق التنفس و عدوى الحلق و الطفح الجلدي و الغثيان و الإسهال.

 

 

 

و أشار باحثون بجامعة كوينز الكندية أن المصابين بهذا المرض تتكون في رئتهم السوائل المخاطية ، و التي تتسبب في انسدادها و تلفها ، و خصوصا أنها تعتبر وسطا ممتازا لنمو البكتيريا ، مما يجعل أعمارهم لا تتجاوز الأربعين عاما. ، و أن هذا العلاج يعدل هذه الطفرات و يساعد المصابين على ممارسة حياتهم بصورة طبيعية.

 

 

 

 

إعداد: د.أسماء عبدالعظيم

فريق كل يوم معلومة طبية
اقرأ المزيد في قسم الأخبار الطبية

Advertisement
المصادر
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm453565.htm

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *