وفقاً لما نشرته هيلث داي نيوز (HealthDay News)، فإن منظمة الغذاء والدواء الأمريكية FDA وافقت على دواء جديد يسمى ريدابت (ميدوستورين) Rydapt (midostaurin) لعلاج البالغين المصابين بمرض سرطان الدم النخاعي الحاد Acute Myeloid Leukemia (AML) بسبب تشوه جيني يسمى FLT3، كما وافقت على اختبار تشخيصي للكشف عن هذا الجين.
وقد صرحت منظمة الغذاء والدواء الأمريكية FDA أن مرض سرطان الدم النخاعي الحاد ينتشر بسرعة في نخاع العظم وخلايا الدم البيضاء، ويتوقعون أيضا إصابة ما يقرب من 20 ألف شخص سنويا بالمرض ووفاة 10 آلاف شخص منهم، كما منحت الموافقة مصنع الأدوية السويسري نوفارتيس فارماسيوتيكالز Novartis Pharmaceuticals حق تصنيع دواء ريدابت، كما حذرت النساء الحوامل والمرضعات من تناوله لما فيه من أضرار على الجنين.
حيث أن دواء ريدابت هو أحد فئات الأدوية التي تسمى مثبطات كيناز التي تستخدم لمنع الإنزيمات من تعزيز الخلايا السرطانية، وقد تم اختباره في دراسة سريرية على أكثر من 700 شخص مصاب بمرض سرطان الدم النخاعي الحاد ولم يتناولون أي علاجات من قبل للمرض، وكانت آثار الدواء الجانبية تشمل قلة خلايا الدم البيضاء والحمى والغثيان والصداع وآلام العضلات والعظام، وكانت أخطر الأعراض التي ظهرت هي تلف الرئة.