أضف استشارتك

علاج مرض الصرع من خلال إضافة جينات باعثة

Advertisement
أثبتت تجربة بريطانية حديثة إمكانية علاج مرض الصرع من خلال إضافة جينات باعثة على الهدوء في خلايا مخ الشخص الذي يعاني من فرط النشاط، ويأمل الباحثون في هذه التجربة أن تعالج هذه التقنية مرضى الصرع الذين لا يستطيعون التغلب على نوبات الصرع من خلال العقاقير التقليدية المخصصة لذلك.

نشرت هذه التجربة مؤخراً بجريدة "Science Translation Medicine" حيث قام الباحثون باستخدام فيروس لحقن الجينات الجديدة في عدد صغير من الخلايا العصبية بالمخ.

أحد التحديات التي تواجه تلك التجربة هو الموضع الذي يجب أن يحقن فيه جزء من الحامض النووي في الشفرة الجينية حيث أن ذلك ربما يؤثر في جينات أخرى، كما أن هناك قلقا مما قد يحدثه ذلك الفيروس الحامل لهذا الجين الجديد.

وصرح د.روبورت وايك أحد المشاركين في الدراسة "هذه هي المرة الأولى التي يستخدم علاج جيني في إيقاف نوبات الصرع تماما"، مضيفا: "بالطبع نأمل أن تكون هذه التجربة بداية لعلاج شاف من الصرع، فلم تنجح العقاقير المختلفة في إحداث تقدم حقيقي في علاج هذا المرض خلال العقدين الماضيين، لهذا هناك حاجة ماسة للوصول لعلاج جديد للصرع".

ويعلق فيليب لي رئيس مؤسسة علاج الصرع ببريطانيا على الدراسة قائلاً: "بحوث العلاج الجيني تمثل تطوراً هاماً في فهمنا لمرض الصرع، وإنه لأمر مشجع ذلك التقدم الحاصل في هذا المجال لمساعدة الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض".

يذكر أن هناك ما يقرب من 50 مليون شخص في العالم يعانون من مرض الصرع، إلا أن العقاقير لا تفيد سوى ما يقرب من 30% فقط من هؤلاء المرضى، وهناك بدائل أخرى تتضمن الجراحة لإزالة جزء من المخ وهو المسؤول عن إثارة نوبات الصرع أو الاستعانة بجلسات الكهرباء.

 

 

Advertisement
المصادر
alarabiya

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *